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楼主  发表于: 2011-04-30 22:05
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 新药注册申请资料的质量要求及药物杂质研究

管理提醒： 本帖被 zw2214146 执行加亮操作(2011-05-02)
[post]《新药注册申请资料的质量要求》
《药品杂质谱控制关键技术平台的建立》
《药物杂质研究的基本思路及案例分析》
链接：


http://d.namipan.com/d/%e6%96%b0%e8%8d%af%e6%b3%a8%e5%86%8c%e7%94%b3%e8%af%b7%e8%b5%84%e6%96%99%e7%9a%84%e8%b4%a8%e9%87%8f%e8%a6%81%e6%b1%82%e5%8f%8a%e6%9d%82%e8%b4%a8%e7%a0%94%e7%a9%b6.zip/56deb1e34ae95108e91ac06444b09c1ebcd6d77f93753100
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