根据欧洲肺癌会议(ELCC)提交的 AURA3 III 期临床试验的患者报告结果的分析，Osimertinib 可改善晚期肺癌患者的癌症相关症状.
首席作者 Chee Lee 博士，澳大利亚新南威尔士州圣乔治医院癌症保健中心医学肿瘤学家说：凭借我过去的临床试验经验，我经常会看到新的治疗方法可能更有效，但通常也更有毒。 。 Osimertinib 不仅可以增加无进展生存期，而且耐受性好，这对我们的患者有很大的不同。
AURA3 包括在一线 EGFR- 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的 419 例晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者。他们随机接受口服 Osimertinib 或化疗。服用 Osimertinib 的患者与化疗相比，持续生存时间为 10.1 个月，无进展生存期为 4.4 个月(风险比为 0.30; 95%置信区间为 0.23，0.41; p 与化疗相比，服用 Osimertinib 片的患者出现这些症状通常需要更长的时间。
在研究开始时患有症状的患者中，与化疗相比，Osimertinib 的食欲减缓明显加快，患者疲劳减轻，呼吸减轻。
与化疗相比，Osimertinib 显著改善了全球健康状况，身体功能，作用功能和社会功能评分。Osimertinib 有改善情绪和认知功能的趋势，但没有统计学意义。Lee 博士表示：服用 Osimertinib 的患者比化疗更能够做正常的日常活动和社交活动。
他继续说：接受一线治疗的转移性肺癌患者真的病情严重了，AURA3 试验的患者一线治疗进展顺利，接受二线治疗，除了能够减少这些患者的无进展生存之外，改善癌症症状和提高生活质量也是一个重大的飞跃。
Lee 医生总结说：对于不治之症的患者，仅延长无进展生存期可能对他们来说意义很小，但是，另外可以改善症状和维持生活质量的治疗可能对这些患者来说意义重大。
瑞士洛桑中心医院大夫 Vaudois(CHUV)医学肿瘤学主任 Solange Peters 教授评论说，AURA3 试验已经明确表示，当患者进行一线靶向治疗具有 T790M 抗性突变的 EGFR 突变 NSCLC，应该使用新一代抑制剂进行靶向治疗，而不是转换到传统化疗。服用二线 Osimertinib 的患者具有更长的无进展生存期和较少的化疗毒性。
今天提供的数据显示，二线 Osimertinib 也显著改善了重要的肺癌症状如咳嗽，胸痛和呼吸困难恶化的时间，并改善了一般健康状况。Peters 继续说。 在这些结果之前，临床医生认为二线 Osimertinib 可能比化学疗法更高效耐受，但这是一个主观假设，我们现在证明该药具有更好的活性，更少的毒性和更好地改善生活质量。
对于未来研究的需要，彼得斯说：EGFR 突变 NSCLC 的患者在 T790M 耐药突变时应该接受前线 TKI(第一代或第二代)和二线 Osimertinib，我们需要知道除化疗外是否存在其他选择作为后续第三线治疗。
我们还必须记住，Osimertinib 只能在 55%的 EGFR 突变 NSCLC 患者中有效，其对前线 TKI 的抗性是由 T790M 突变引起的。她继续说。 需要更多的研究来寻找更好的二线治疗方案，对于具有不同抗药性的患者，化疗目前是唯一的选择。最后，所有 EGFR 突变的 NSCLC 中 Osimertinib 作为一线处方的机会将由 FLAURA 将第一代 TKI 与 Osimertinib 作为初始治疗进行比较后决定，应在今年晚些时候进行报告。
