级别: 院长
UID: 81490
精华: 0
发帖: 1802
威望: 20 点
积分转换
愚愚币: 160 YYB
在线充值
贡献值: 0 点
在线时间: 97(小时)
注册时间: 2009-12-10
最后登录: 2022-08-22
楼主  发表于: 2017-11-08 09:07

 倍半萜内酯生物合成研究取得进展

愚愚学园www.SciFans.net温馨提示:
愈创木烷型内酯具有诸多药用活性,很多这类化合物具有较强抗癌功效,该类化合物在植物中通常只有万分之几的含量,如此低含量的合成限制了该类化合物的开发利用,但由于其显著药用价值,部分该类化合物仍被用于临床抗癌实验,比如人们从地中海地区的毒胡萝卜中分离出毒胡萝卜素(Thapsigargin),其衍生物已被开发成治疗前列腺癌的药物。
    
        
    
        该类化合物分子结构中的内酯基团是其活性基团,也决定了其药用价值。按照内酯结构可将这类化合物分为两类即:C12,6以及C12,8内酯。目前,科学家已解析了C12,6内酯基团形成机制,但对于C12,8内酯基团形成的认识尚是一片空白。为了解析C12,8内酯基团的形成机制,中国科学院武汉植物园的科研人员利用菊科植物旋复花为研究材料,借助转录组测序技术揭开了C12,8内酯基团形成的神秘面纱,发现该种活性基团形成是利用吉马烷型化合物大根香叶烯A酸为底物,在特种细胞色素P450酶CYP71BL6的作用下在其C8位置形成羟基,该羟基然后自由攻击C12位置的羧基,经过脱水最终形成C12,8内酯基团。CYP71BL6基因的分离为C12,8内酯化合物的人工合成提供了可能,为了探讨人工酵母合成C12,8内酯的可能性,研究人员将CYP71BL6基因导入了酵母细胞,结合大根香叶烯A酸合成通路的引入,发现人工构建的酵母工程菌能够自动化合成C12,8内酯化合物。
    
        
    
        研究工作得到了国家自然科学基金面上项目的资助,相关研究成果以Discovery of a non-stereoselective cytochrome P450 catalyzing either 8- or 8-hydroxylation of germacrene A acid from the Chinese medicinal plant, Inula hupehensis为题,发表在Plant Journal上。(来源:中国科学院武汉植物园)
    
        
    
        论文链接
    
        
    
        
    
        
    
        
    
        
    
        图1.CYP71BL6酶催化C12,8内酯基团形成
    
        
    
        
    
        
    
        图2.基于CYP71BL6基因人工酵母菌成功合成C12,8内酯化合物
    
        


    
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。
分享:

愚愚学园属于纯学术、非经营性专业网站,无任何商业性质,大家出于学习和科研目的进行交流讨论。

如有涉侵犯著作权人的版权等信息,请及时来信告知,我们将立刻从网站上删除,并向所有持版权者致最深歉意,谢谢。