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近期，军事医学科学院疾病预防控制所研究人员发表论文，旨在克隆H7N9禽流感病毒M1并在原核细胞中表达，为进一步研究其生物学特性、免疫学功能及血清学检测奠定基础。研究指出，成功克隆了禽流感H7N9病毒的M1基因，并在E.coli中得以表达。该文发表在2015年第03期《预防医学杂志》上。
用PCR方法从禽流感上海分离株A/Shanghai/4664T/2013（H7N9）cDNA扩增M1基因，并克隆到载体pMD18-T中。经测序证实后，用EcoRⅠ/NdeⅠ双酶切，亚克隆到原核表达载体pET28a，并转化E.coli BL21（DE3）菌株。取工程菌，用IPTG诱导表达，对表达产物进行SDS-PAGE鉴定及western blot检验。
（1）经PCR、测序和酶切鉴定，成功克隆了禽流感H7N9 M1基因；（2）经IPTG诱导的重组质粒pET28a-M1表达出约为28 k Da的融合蛋白，与预期结果相符；（3）对H7N9型禽流感M1基因序列分析表明，与2013年暴发的H7N9型禽流感病毒M1基因核苷酸序列同源性在95.4%～100%，与2006-2011年间暴发的H7N9型流感病毒M1基因序列同源性在69.0%～89.6%，2013年感染人的H7N9型流感病毒与此前暴发的该型流感分离株属于不同的进化分支。
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