看着宝宝顺利出生，全家人都是非常高兴的，但是有件事情却会让宝妈们都很是心疼，那便是给宝宝采足跟血，这是每个新生儿都需经历的，不过有些人会有这样的疑惑，为什么要给宝宝采血?一定要是足跟血?出生多久采?有何作用?不采行吗?
给宝宝采足跟血的作用不小哦，主要是为了筛查宝宝有无出生缺陷，例如先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、肾上腺皮质增生症、半乳糖血症等先天遗传代谢性疾病;其中最为常见的苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下，其他较为罕见。
说起出生缺陷这是一个既残酷又严肃的问题。我国是出生缺陷高发国家，每年约有100万左右的缺陷儿出生，占全部出生人数的堑4% -6%。 这给患儿家庭和社会都带来了沉重的精神压力和经济负担。
苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而�*************************１奖彼崾侨颂灞匦璧陌被嶂唬澄锷闳胩迥诤螅糠直蝗颂逵糜诘鞍字屎铣桑溆嗖糠直蛔善渌镏省１Ρμ迥诒奖彼岵荒苷４唬罨谔迥冢鹬惺嗌窬低车乃鹕撕鸵幌盗械牟±砀谋洹；疾⌒藕呕疾”Ρ嶂鸾コ鱿滞贩⒂珊诒浠啤⑵し舯浒缀脱劬缒け淝常≌帕υ龈摺⒉教斐！⑹植肯肝⒄鸩⒅逯馗炊鞯壬窬低骋斐！Ｓ绕渲档眉页ぷ⒁獾氖潜Ρδ蛞河蟹浅Ｄ盐诺睦鲜竽蛭丁４送猓Ρ谷菀子惺睢⑴煌隆⒏剐旱取Ｔ谥瘟粕喜捎玫捅奖彼嵋持瘟疲纫ＶけΡφＩし⒂枰母髦钟氐墓└忠苊馍闳牍啾奖彼帷Ｒ坏┤氛铮α⒓粗瘟疲瘟圃皆纾ず笤胶谩１奖蛑⒌脑し婪椒ㄊ潜苊饨捉峄�;有PKU宝宝的夫妇再次怀孕前要进行夫妻双方基因检测，在怀孕后要对胎儿进行基因检测。
甲状腺功能减低症甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少，导致宝宝生长障碍、智力落后。患病信号新生儿:主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。 3个月后逐渐以下表现特殊面容:颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。特殊体态:身材矮小、上身大于下身、头大颈短。特殊站立及行走姿势:腰椎前突、膝微屈，行走摇摆。特殊发育:宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚，前囟闭合迟，智力落后。
患儿在新生儿时期常没有特别的临床表现，家长容易忽视，同时由于病例少见，医生容易误诊或难以确诊。但是一-旦出现症状，孩子身体和智力的损害已不可逆转，相当多的患儿在确诊和治疗之前即已死亡，或因贻误治疗时机造成智力和身体的终生残疾。因此，进行更多病种、更高覆盖率的第二代新生儿筛查对降低出生缺陷，提高人口素质意义重大，尤其是实行计划生育的今天，更应努力降低此类疾病的危害。儿科专家建议，每个新出生的婴儿都应进行遗传代谢病检测。
