各种提示信息影响而发生偏颇的无数生理性迁移活动进行微调的首要目标。
细胞能自主决定迁移路线
关于细胞怎样长距离定向迁移（胚胎形成中一个重要驱动力）的目前所接受的观点是，它们利用预先形成模式的化学引诱物引导梯度进行导航。在这项研究中，Darren Gilmour及同事首次提出了存在一个相当不同的机制的活体证据：自生成的引导梯度的形成。以斑马鱼侧线原基作为细胞集体迁移的一个模型，本文作者发现，迁移中的组织能通过在最初均一的细胞外引导提示信息中产生局部梯度来决定它们自己的方向，产生一个行波。非典型的趋化因子受体Cxcr7是这一过程的关键调控因子，对于自行引导的迁移来说既是必要的、又是充分的。关于细胞能够自主决定它们迁移路线的发现，对于癌症转移等过程可能具有更广泛的意义。
人成纤维细胞中存在染色质相互作用
Hi-C是基于“染色体构形捕捉”（被称为3C，因为三个单词的首字母都是C）的一项基因组技术，能以没有偏颇的方式在整个基因组中识别长距离成环相互作用。Bing Ren及同事为Hi-C数据集建立了一个新颖的分析流程，其分辨率大大提高，使得顺式调控元素如增强子和启动子之间的相互作用可以被确定。通过用该流程来研究人成纤维细胞内NF-κB信号作用过程中的动态染色质相互作用，他们发现，增强子和启动子之间的相互作用绝大部分是在序列特异性转录因子结合到增强子上之前发生的。因此，转录因子的调控目标似乎是已经内置到染色质的架构中的。
