寨卡病毒在宿主细胞中奥秘揭开。近日天津大学杨海涛团队在《蛋白质与细胞》（Protein＆Cell）杂志上发表文章,展示了寨卡病毒解旋酶的晶体结构，解开了寨卡病毒的关键过程和机理。这一成果对抗病毒药物的开发将起到积极作用。
在研究中，杨海涛团队成功获得了寨卡病毒解旋酶执行功能和结合底物时的3D图像，并在原子分辨率水平上展示了寨卡病毒解旋酶、三磷酸腺苷和金属催化离子形成的三元复合物的空间结构。此外，他们还成功捕捉到了寨卡病毒解旋酶结合ATP以及金属离子的中间状态。这是首次揭示黄病毒家族（一种�*************************讲《荆ㄕú《尽⒌歉锶炔《尽⒒迫炔《尽⑽髂崧薏《镜龋┙庑赣胩烊坏孜顰TP结合时的结构。杨海涛说：“通过对这一结构的分析，可以揭示寨卡病毒解旋酶如何识别ATP和金属催化离子的机制。”
为了探究寨卡病毒与其他黄病毒属成员在机制上的差异，研究人员还解析了寨卡病毒解旋酶与基因组RNA结合时的复合物三维结构。他们发现，一个贯穿解旋酶的通道负责“抓住”RNA。令人吃惊的是，寨卡病毒解旋酶在结合RNA后会经历显著的构象变化，而这种构象变化与登革热病毒的解旋酶截然不同。
研究指出，黄病毒家族解旋酶在进化过程中演化出一种保守的分子“马达”，它可以通过水解三磷酸核苷将化学能转变为机械能，用于实现病毒过程中的“解链”；而利用不同的“运动”模式，不同病毒成员的解旋酶又以不同的方式识别并结合基因组RNA，用于满足病毒的需要。愚愚学园
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