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楼主  发表于: 2011-09-09 16:02

 【经典反应学习】氮杂三元环开环

氮杂环丙烷类化合物功能的广泛性在于它是现代有机合成中最重要的杂环化合物之一,它不但是公认的有机合成中构建复杂分子的基石及重要的官能团转化中心,而且他在不对称合成中也扮演着极其重要的角色。我们知道现代有机合成化学和药物化学中的大多数分子都是手性的并且是多官能团化的,而氮杂环丙烷类化合物以其三元环环张力大的特点显出极高的活性,通过对它的各种转化反应可以合成许多有价值的官能团化的氨基化合物。所以对氮杂环丙烷类化合物的开环研究是有机合成中的又一块新的大陆。氮杂环丙烷类化合物开环反应的研究因为找不到很好的催化剂而进展很慢,直到1985年Eis 和 Ganem利用金属催化BF3对不活泼氮杂三元环进行开环成功后。利用亲核试剂对氮杂三元环进行开环的研究越来越被人们所重视。
近年来氮杂环丙烷类化合物的合成方法研究有了较大的发展,可以从各种不同的原料出发,通过简单的转化反应得到所需的氮杂环丙烷类化合物。例如,通过对烯烃的氮杂环丙烷化,就能制备多种氮杂环丙烷


下面是氮杂三元环开环的最新review ,希望大家看后,如果有什么心得可以写出来,与大家分享。分享经验者有奖励哈。
出版社:The Royal Society of Chemistry 2011
文题:Regioselectivity in the ring opening of non-activated aziridines
作者:Sonja Stankovic,
最新的:DOI: 10.1039/c1cs15140a
数据库:The Royal Society of Chemistry 2011

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