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为改善风湿病患者的护理质量,宾夕法尼亚大学的几名研究学者设计出了电子数据的提取、搜集、显示以及储存软件。
研究学者运用本软件搜集了来自护士、医生以及电子病历系统的信息并进行整合。核心功能包括随着时间的变化趋势、风湿病相关的人口学特征以及患者及信息提供者的数据记录。信息搜集的评价包括患者报告的结局、疾病活动度以及功能。在3个风湿科进行软件的测试以及运行,并且整合到日常诊疗的流程中。运行之后的评价评估了使用率、效能、产出以及患者的认可度。
结果显示,2年时间内,共有6725例患者完成了19786人次触屏问卷。有86%的患者及医生使用了本软件。图表展示以及随时间变化趋势以及效率提高了26%。未改变患者的满意度、活跃程度以及依从性未发生改变,尽管在使用之前已经很高。使用软件与疾病的控制强相关(Pearson相关系数为0.5927,P=0.0095),每季度达到低疾病活动性患者相对增加3%。
该文献介绍了一个用于搜集、储存并且显示与慢性风湿病患者护理改善相关的重要软件。患者及软件的提供者使用良好。在使用该软件后,护理质量、护理效率以及产出发生显著改变。
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