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2015年ASCO会议的脚步越来越近了。计划于6月1日上午进行的乳腺癌口头报告专场上，米兰San Raffaele IRCCS医院的Luca Gianni等将带来对2期研究NeoSphere的5年分析结果。该研究评估了4个周期的多西他****（D）和/或曲妥株单抗（T）和/或帕妥珠单抗（P）新辅助治疗的疗效（摘要号505）。
在NeoSphere研究中，评估了4个周期的曲妥株单抗（T）+多西他****（D）， 帕妥珠单抗（P）+T+D，P+T， 或P+D治疗，随后进行手术和辅助化疗加传统曲妥株单抗治疗对417位局部晚期的、炎性或早期HER2阳性乳腺癌患者的疗效。将帕妥珠单抗加入到曲妥珠单抗联合多西他****的治疗中，使的病理完全缓解率（pCR）提高了16.8%(bpCR, ypT0/; 首要终点)，并使和腋窝的总pCR增加了17.8% (tpCR, ypT0/, ypN0)，这一数字不但有统计学显著差异，而且还具有临床意义。
对最后一位患者进行随机分配后，进行了计划前治疗意向分析，以评估无病生存（DFS；从手术至进展或死亡的时间），无进展生存（PFS；从随机分配到进展或死亡的时间，等同于通常无事件生存的定义）。
下表显示了P+T+D方案与T+D相比，在三年的生存率，风险比，及95% CI方面的差异。在P+T和P+D组中，3年的DFS分别为88%和84%，PFS分别为81%和82%。在对四组的合并分析中，所有获得tpCR的患者与所有未获得tpCR的患者相比，DFS的HR为0.68 (95% CI, 0.36–1.26)，PFS的HR为0.54 (95% CI, 0.29–1.00)。
长期结果即3年生存率，与首要终点(bpCR)的结果相一致。结果表明尽管P+T+D及T+D 组中的辅助治疗方案相似，但是将帕妥珠单抗加入到曲妥株单抗联合多西他****的方案后，所获得的收益可以持续。这些结果也支持了pCR与长期结果改善之间的联系。
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