2017年尾，世界第二代液态活检的先驱企业Predicine（慧渡医疗）宣布完成A轮投资。本轮新投资方来自为仙瞳资本（领投方）、和荣盛投资等国际风险投资机构的，完成A轮投资。上轮领投方弘晖资本继续跟投。
这是继2017今年5月Pre-A轮融资后公司慧渡医疗在一年内的第二次融资。
Predicine（慧渡医疗）源于硅谷，成立于2015年，在美国硅谷和中国上海同步运营，聚焦于新药临床试验、癌症早筛和临床用药指导。
团队成员来自于全球顶尖的工业界和学术界（Genentech、Roche、Novartis、Illumina、GuardantHealth、Harvard、Stanford等），主编液态活检国际专业学术期刊 Journal of Circulating Biomarkers、主编世界最大的科技出版集团Nature Springer资助的RNA液态活检专业工具书、发表200余篇专业相关文章包括在Nature、Science、New England Journal of Medicine上发表4篇第一作者文章。
技术创新：RNA+DNA联合液态活检
Predicine（慧渡医疗）在业界首次开发出基于RNA和DNA联合检测的新一代液态活检专利技术：基因雷达。通过对血液中游离的肿瘤DNA和RNA的联合检测，突破了DNA液态活检（ctDNA）无法实现RNA功能学层面基因检测的技术局限性，提高液态活检的敏感度、准确性和特异性，实现真正意义上的“全面液态活检”。
目前，多家国际药企、临床医院、大学和科研单位与Predicine（慧渡医疗）进行科研和业务合作。多篇基于RNA＋DNA联合液态活检的文章将于近期陆续发表。该技术也在科技部主办的2017中国创新创业大****精准医疗组获得一等奖。
精准医学：布局整体解决方案
Predicine（慧渡医疗）布局了精准医学全球战略方案。通过在美国硅谷和中国上海的CLIA和CAP国际标准实验室，利用血液和组织样本提供一站式和全方位的生物标记物、生物信息学和医学大数据分析的整体解决方案，助力国际新药临床试验、个体化用药指导和癌症早筛。
从B端来看，在新药临床试验和医院临床科研方面，公司推出PrediSeq液态活检解决方案，成功实现对癌症患者的无创伤诊断、靶向用药指导、疗效动态监控和抗药性分子机制的分析。目前Predicine（慧渡医疗）已经与25家国际知名药企（包括8家世界500强企业）开展基于生物标记物的精准新药临床试验，支持在中国-美国-欧洲-亚洲-澳洲同步进行的国际多中心新药临床试验。
从C端来看，针对中国常见肿瘤，公司开发出指导患者临床用药的PrediAct液态活检解决方案，用于指导个体化用药、疗效监控、预后和复发监测。通过建立基于基因组和临床大数据的统计建模和机器学习的PrediScreen癌症早筛模型和大人群血液生物标记物基线数据库来助力癌症早筛。
近年来，医药行业进入产业升级和市场优化的必经阶段。在国家大力推动基因产业、CFDA系列新政出台、健康中国成为基本国策的时代背景下，医药行业进入了重新洗牌时期。Predicine（慧渡医疗）强大的技术实力在激烈的市场竞争中脱颖而出。
“仙瞳资本作为专注于医疗产业投资的国际风投机构，在全球精准医疗领域我们一直在寻找具备全球视野和高技术壁垒的高科技生物公司”。作为本次融资的领投方，仙瞳资本的执行合伙人何南星博士表示：“非常高兴看到慧渡医疗的国际顶尖团队和他们坚持的“起点就是业界顶点”的敬业创新精神。GSK、BMS、Genentech等美国和国际药企与Predicine（慧渡医疗）的业务合作就是对基因雷达创新技术的最好认可和技术背书。仙瞳资本将与慧渡医疗同道，一起推动全球新药研发和精准医疗产业的发展。”
荣盛投资表示：“用液态活检进行个体化用药指导和癌症早筛比用肿瘤组织进行基因检测的技术难度要大很多。慧渡医疗在液态活检方面的技术突破、强大的生物信息学分析和积累的大量临床数据为基因科技进入百姓生活带来了健康保障。荣盛投资将积极推动生命科技与日常生活的跨界合作，联手打造健康中国”。
弘晖资本管理合伙人王晖先生说：“我们很高兴看到慧渡医疗取得的扎实进展。持续的坚定的支持企业进步是我们团队一贯的风格。”
“我们非常高兴有机会与具有战略布局的行业领袖机构进行合作。”Predicine（慧渡医疗）创始人和CEO贾士东博士表示，“本次融资主要用于中美两地的团队建设、产品开发和临床应用。我们诚邀有志于精准医疗行业的专业人士加盟Predicine（慧渡医疗）、联手打造健康人生”。愚愚学园
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