研究者Sidi Chen教授说道,癌症转移是一个非常复杂的过程,其并不像是一个基因控制一切,在癌症转移过程中存在成千上万种潜在的遗传相互作用,我们很难知道哪一种是最重要的。利用CRISPR基因编辑技术,研究人员开发出了包含大约1.2万个独特结构(能在细胞中敲除基因的DNA)的文库,这些结构能够靶向作用参与人类癌症转移的325对基因,其中多个基因发生突变都会引发小鼠机体中肿瘤的恶性扩散。
研究者表示,我们开发的这种新方法就能够帮助寻找驱动癌症转移的特殊基因突变组合,这对于理解癌症进展背后的复杂遗传相互作用至关重要。
最后研究者Ryan Chow表示,这种新型技术未来有望帮助科学家们研究从单一患者机体中鉴别出的与癌症转移相关的基因组合,甚至能够同时解析三种或四种基因之间相互作用的机制,理解不同基因间相互作用的机制或能帮助科学家们开发出治疗多种不同类型癌症的新型疗法。