Wisconsin-Madison大学科学家将人类干细胞移植到ALS模型大鼠上，能够改善大鼠的肌肉功能并提高生存率。
ALS（肌萎缩性脊髓侧索硬化症）又称路格里克氏病。该病是一种退行性疾病破坏运动神经元功能，病人会因呼吸系统功能丧失而死亡。仅有百分之五十能够在诊断后存活三年。
在本次研究中，Wisconsin-Madison大学教授Masatoshi Suzuki博士和他的研究团队提取人骨髓中的成体干细胞，改造该干细胞使之能够产生支持受损神经元的生长因子。研究人员将该改造的干细胞直接移植到ALS模型大鼠肌肉中。
在人类中，指导腿部收缩的运动神经元达三英尺长。在ALS发病过程中，该神经元通常首次遭到损害，但是该病在哪里开始还是未知的。许多科学家集中在神经元细胞体的地方，而Suzuki博士发现神经元的远端，即接触和控制肌肉的地方，通常在发病早期最先受损。
神经元和肌肉连接的地方称之为神经肌接头，Suzuki博士称，我们主要**************神经肌接头区域，因为该区域是ALS发病中首先损伤的地方，我们推测元凶应该出现在这里。
在之前的研究中，Suzuki博士发现将胶质细胞源的神经生长因子（GDNF）注射到神经肌接头区域能够帮助神经元存活。他们在最近发表在Molecular Therapy上的文章中进一步延伸了结果，他们发现血管内皮生长因子具有类似的效果。
Suzuki博士发现移植能够释放血管内皮生长因子的干细胞能够提高大鼠的生存率，推迟疾病发病时间和肌肉功能损伤情况。该结果与早期GDNF结果类似。
Suzuki博士表示，他们实际的进步在于使用能够产生两种生长因子的干细胞的效果更好。该结果为治疗ALS提供了新希望。
之前研究都是希望干细胞能够替代受损的细胞，而Suzuki独辟蹊径，Suzuki博士表示，这些运动神经元实在是太长了，替代疗法很难起效。我们的目标是保持神经元活性，采用人体自然产生的生长因子保持神经元的健康状态。
Suzuki博士希望将该技术应用于临床，Suzuki博士表示，因为该病是致死的，而且没有有效的治疗手段，我们希望该疗法能够尽早的进行临床实验。（
