复制链接 | 浏览器收藏 | 打印
级别: 本科生
UID: 83783
精华: 0
发帖: 1
威望: 2 点 积分转换
愚愚币: 8 YYB 在线充值
贡献值: 0 点
在线时间: 12837(小时)
注册时间: 2010-01-11
最后登录: 2023-08-29
楼主  发表于: 2015-02-11 11:31
只看楼主 | 小 中 大

 首个可口服的蛋白酶体抑制剂Ixazomib达到III期临床主要终点

来源：靶向抗肿瘤药物 2015-02-11 11:17


Takeda公司宣布一项名为TOURMALINE-MM1的III期临床试验在预先设定的期中分析中达到了提高无进展生存期的主要终点。这是一项随机、双盲、安慰剂对照的关键性III期临床研究。主要用于评估蛋白酶体抑制剂ixazomib治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性和有效性。该研究共招募了722名复发或难治性多发性骨髓瘤患者，分为两组，一组接受ixazomib+来那度胺+治疗，另一组接受安慰剂+来那度胺+治疗。Takeda公司打算提交这些数据用于寻求市场化授权。



Ixazomib是第一个进入III期临床试验的可口服的蛋白酶体抑制剂，主要用于治疗多发性骨髓瘤(MM)，以及系统性轻链淀粉样变性(AL)。Ixazomib治疗MM于2011年获�*************************拦团分薰露┤隙ǎ�2012年治疗系统性轻链淀粉样变性获�*************************拦团分薰露┤隙ā�2014年获得FDA突破性疗法认定。（生物谷Bioon.com）

Takeda Pharmaceutical：www.takeda.com
顶端
级别: 硕士生
状态: 未签到 - [267天/267次]
UID: 8365
精华: 0
发帖: 220
威望: 7 点 积分转换
愚愚币: 3 YYB 在线充值
贡献值: 0 点
在线时间: 3579(小时)
注册时间: 2006-09-17
最后登录: 2018-06-26
1楼  发表于: 2015-02-24 11:18
只看该作者 | 小 中 大
希望有效。
顶端
级别: 硕士生
状态: 未签到 - [487天/487次]
UID: 98411
精华: 0
发帖: 952
威望: 1 点 积分转换
愚愚币: 238 YYB 在线充值
贡献值: 0 点
在线时间: 2766(小时)
注册时间: 2010-12-26
最后登录: 2020-12-11
2楼  发表于: 2015-02-24 17:29
只看该作者 | 小 中 大
谢谢分享，学习了
顶端
分享:

愚愚学园属于纯学术、非经营性专业网站，无任何商业性质，大家出于学习和科研目的进行交流讨论。

如有涉侵犯著作权人的版权等信息，请及时来信告知，我们将立刻从网站上删除，并向所有持版权者致最深歉意，谢谢。