201304楚天科技无菌制药整体方案解决资料

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目录：
2013.4刘树春--2012年参加国际检查情况介绍
2013.4.13丁德海--GMP认证准备中存在的问题及对策
2013.4康峰-- 冻干机及自动进出料系统在设计及制造过程中的风险控制
2013.4邓海根--空气阻断的法规背景常见缺陷及解决方案
2013.4尚战强--通过2010版GMP认证体会
2013.4吴军--无菌生产工艺平面布置的模式的探讨
2013.4陈伟--注射剂生产检查中常见问题分析
2013.4顿昕--新法规下的无菌灌装与验证
2013.4钱应璞--无菌药品生产核心区域系统集成的工艺工程设计讲义
2013.4唐勇刚--无菌药品 冻干制剂产品生产整体解决方案
2013.4王敦岚--新版 GMP认证检查重点探讨
2013.4杨镇--无菌药品灌装压塞轧盖设备的应用及风险控制
2013.4曾凡云--无菌药品生产瓶在杀菌干燥机灭菌中可见异物解决方案
2013.4郑晓--10种医药装备设计对制药工艺的保证能力

文件有点大，有三个压缩分卷，要下载齐了以后，才能够打开！！！

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