F1Fo ATP合酶作为抗真菌药物靶点的研究进展

1 论文标题：F1Fo ATP合酶作为抗真菌药物靶点的研究进展

2 作者信息：陈余洋, 樊卫杰, 李佳艺, 陈映汐, 周 浩：西南医科大学基础医学院，四川 泸州

3 出处和链接：陈余洋, 樊卫杰, 李佳艺, 陈映汐, 周浩. F1Fo ATP合酶作为抗真菌药物靶点的研究进展[J]. 微生物前沿, 2024, 13(1): 28-34. https://doi.org/10.12677/AMB.2024.131003

4 摘要：近年来，随着肿瘤化疗、免疫抑制剂及广谱抗菌药物的广泛使用，侵袭性真菌感染的发病率和死亡率在全球呈明显上升趋势，真菌感染已成为严重威胁公共卫生健康的病原体之一。2022年世界卫生组织(WHO)公布的真菌重点病原体清单，也进一步强调了真菌对人类的危害已经达到了危机点，必须引起全球范围内的高度重视。目前临床抗真菌药物种类有限、随之耐药性的产生，因此，寻找新的抗真菌药物靶点尤为重要。F1Fo ATP合酶，作为药物理想分子靶标，一直以来都是研究的热点。随着F1Fo ATP合酶亚基作用机制明了，表明F1Fo ATP合酶作为抗真菌药物靶点的巨大潜力。在此，我们收集整理近年来关于F1Fo ATP合酶的研究成果，从ATP合酶的各亚基展开，进而阐述各亚基的结构功能以及机制，综述各亚基作为靶点的潜在可能性，为抗真菌药物靶点的研究提供参考。