近年的临床实践表明脐带血具有获得迅速、人类白细胞抗原(HLA)配型相合程度要求低、移植物抗宿主病(GVHD)程度较轻的特点，脐带血不仅是有效的造血干细胞移植来源，而且有限的脐带血容量能够满足儿童的需要。
为了规范我国脐带血移植在儿童恶性血液病的适应证和移植时机，为患儿推荐合适的脐带血供体和预处理方案，中华医学会儿科学分会血液学组在全国儿科造血干细胞移植登记和多中心数据总结的前提下，在儿童恶性血液病脐带血移植2010版推荐方案的基础上，参考美国血液与骨髓移植学会(AMT)指南、欧洲骨髓移植协作组(EBMT)指南的基础上，制订了体现中国特色的脐带血移植专家共识。
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脐带血移植在儿童恶性血液病中的适应证和移植时机当具有某些特征的患儿采用非移植疗法预期效 果很差，或者已有资料显示该类患儿接受移植的疗 效优于非移植时，这类患儿具有移植的指征。
(一)急性淋巴细胞白血病(ALL)
1.第1次完全缓解(CRl)期患儿的移植，推荐 用于以下高危患儿：(1)诱导治疗结束后未达到骨 髓CR者;(2)伴有Ph染色体阳性ALL的患者，反应不佳或化疗联合第二代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)治疗后反应差或微小残留病灶(MRD)监测仍 高者;(3)伴有MLL基因重排阳性，年龄s综合征及t(1; 22)患儿];(3)由骨髓增生异常综合征(MDS)转化 的AML或治疗相关的AML;(4)治疗反应不良者： 诱导治疗第1疗程后28 d骨髓幼稚细胞≥20%， 2个疗程未达到CRl。
2.≥CR2的AML患儿。
3.未获得CR的AML：难治及复发性的各种类 型AML，如果不能获得CR(包括髓外白血病不能缓 解者)，可以进行挽救性移植。
4.粒细胞肉瘤。
5.同胞全相合供体适用于所有非低危型AML。
(三)慢性髓系白血病(CML)
1.伊马替尼治疗失败的慢性期患儿。
2.伊马替尼治疗中或任何时候出现BCR-ABL 基因T315I突变的患儿。
3.对TKI治疗反应欠佳、失败或不耐受的 患儿。
4.加速期或急变期患儿建议进行移植，移植前 首选化疗+TKI治疗，争取在患儿再次慢性期进行移植治疗。
5.新诊断的儿童和青年CML患儿，如果有配型较好的合适供体，也可以推荐进行移植。
(四)MDS 包括MDS及MDS和(或)骨髓增殖性肿瘤 (MPN)。
1.MDS伴有严重中性粒细胞或血小板减少或 输血依赖的患儿。
2.无输血依赖或未达到难治性贫血伴原始细 胞增多(RAEB)和转变中难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB-t)程度，伴有提示预后不良的染色体异常 (如7号单体或复杂核型)的MDS。
3.伴有幼稚细胞比例增高的RAEB、RAEB-t。
4.慢性粒单核细胞白血病(CMML)，不典型 CML(BCR.ABL基因阴性)。 5.幼年型粒单核细胞白血病(JMML)：①正常 核型及伴有以下突变的JMML：K.RAS、PTPN.11、 NFl及大部分N—RAS突变，②伴有CBL突变或小部 分N.RAS突变(胎儿血红蛋白含量低、血小板计数 高)的JMML出现疾病进展。
(五)霍奇金淋巴瘤(HL)自体移植失败的患儿。
(六)非霍奇金淋巴瘤(NHL)复发、难治或CR2患儿具有移植指征。
脐带血移植是造血干细胞移植的方式之一，其疗效受多个环节影响，与移植的预处理强度、 脐带血选择和患儿的病情、身体状况密切相关，群体 规范化的同时，也需个体化处理。另外，为进一步提 高儿童恶性血液病的长期存活率，需从诊断开始将 患儿进行危险度分层，为患儿设计总体的治疗方案， 在最恰当的时机接受移植治疗。
