日期 2014-11-05 来源：西北农林科技大学 作者：张雪峰 【大 中 小】 【打印】 【关闭】
近日，西北农林科技大学理学院裴志超教授团队在智能纳米药物/siRNA双负载体系的研究方面取得新进展，该研究成果以 “Cationic Vesicles Based on Amphiphilic Pillar[5]arene Capped with Ferrocenium: A Redox-Responsive System for Drug/siRNA Co-Delivery” 为题，发表在国际化学研究领域最具权威的顶级期刊之一《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上。（DOI: 10.1002/ange.201407272）
在癌症治疗中，药物对正常细胞的副作用和癌细胞不断产生的耐药性一直是化疗面临的两大难题。导致癌症化疗失败的一个重要原因就是癌细胞产生多药耐药性。纳米药物载体是一种纳米级微观范畴的亚微粒药物载体，以其微尺寸效应和可智能化，为解决这些难题提供了一个新的有效途径。该研究在国际上首次运用新型大环主体分子柱芳烃和二茂铁，设计合成了一种全新的智能纳米药物载体。与普通的药物载体相比，此载体具有两大特点：（1）氧化还原响应性。由于癌细胞中谷胱甘肽（GSH）的浓度比正常细胞高10倍以上，通过GSH对氧化态二茂铁的还原作用能够实现抗癌药物在癌细胞中的快速智能释放，以减少化疗对正常细胞的副作用；（2）阳离子特性。氧化态二茂铁具有正电性，此特性使这一载体成功实现了对抗癌药物和带负电荷的siRNA的双负载，siRNA进入癌细胞后能够沉默相关的抗性基因，从而降低癌细胞的耐药性。总之，这一双负载体系极大地提高了抗癌药物对癌细胞的选择性杀伤力，增强了癌症化学治疗的效果，并已经在细胞实验中得到了充分验证，对癌症的化学治疗具有十分重要的意义。
该研究先后得到国家自然科学基金面上项目（项目号：NSFC 21174113，NSFC 31270861）等的资助。
