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www.SciFans.net温馨提示:国家食药监局原副局长任德权在第三届医疗器械产业与投资CEO峰会上表示,“新的《医疗器械监督管理条例》这个礼拜总理签字,星期一见报”。
他认为,该条例“完善,尤其是强化了上市后医疗器械使用和安全性的监管”。
2月中旬,国务院总理李克强就在国务院常务会议上审议通过了《医疗器械监督管理条例(修订草案)》。其中明确规定,将根据医疗器械产品的风险高低完善分类管理,对高风险产品提高门槛,对低风险产品简化准入手续。在监管方面,则强调要强化过程监管和日常监管,突出生产经营企业和使用单位的质量控制、安全管理等责任。
同时,条例新规将调整产品注册与生产场地许可次序变更,从必须先办理生产许可后注册产品转为可先注册再办理生产许可。这意味着,医疗器械企业可以专注于产品研发、上市,而不必将前期资源消耗在生产厂房投资上,这将大大缓解中小企业的融资压力,有利于创新。(SciFans.net)