愚愚学园
www.SciFans.com提醒：
近期，武汉大学人民医院消化内科研究人员发表论文，旨在探讨肠易激综合征（irritable bowel syndrome，IBS）患者结肠黏膜血管活性肠肽受体（vasoactive intestinal peptide receptor，VIPR）、降钙素基因相关肽受体（calcitonin gene-related peptide receptor，CGRPR）的变化，以及他们在IBS中的可能作用及临床意义。
研究指出，VIPR、CGRPR可能参与了IBS的病理生理过程，VIPR、CGRPR在肠黏膜中的作用对于进一步研究这些脑肠肽受体在IBS发病机制的病理生理意义具有一定意义。该文发表在2015年第32期《世界华人消化杂志》上。
对腹泻型IBS（IBS-D）20例、便秘型IBS（IBS-C）8例和正常对照组（control）8例各取乙状结肠黏膜标本，应用实时荧光定量PCR、免疫组织化学染色法分别检测VIPR，CGRPR。
IBS-D组VIPR mRNA表达水平显著高于IBS-C组和control组（2.89±1.74vs0.85±0.6、0.62±0.31，P<0.05），IBS-C组和control组比较差异无统计学意义；IBS-D组CGRPR mRNA表达水平显著高于control组.（1.86±1.36 vs 0.77±0.5，P<0.05），IBS-C组和IBS-D及control组比较差异无统计学意义；IBS-D、IBS-C组VIPR表达水平显著高于control组（0.24±0.03、0.17±0.02 vs 0.13±0.01，P<0.05），IBS-D、IBS-C组间有显著差异性（P<0.05）；IBS-D、IBS-C组CGRPR表达水平显著高于control组（0.23±0.02、0.18±0.02 vs 0.13±0.02，P<0.05），IBS-D、IBS-C组间有显著差异性（P<0.05）。
【温馨提示】体验睿医文献免费全文，请在App Store搜索“睿医文献”安装即可
