| hsm087 |
2015-09-16 10:57 |
最近一个多月，按照以前的步骤培养星形胶质细胞【1、提前半小时PLL铺板，取出生3天SD大鼠；2、酒精消毒后见脑袋取脑；3、剥脱血管后剪碎；4、过滤杂物后离心，取沉淀；5、加含10%FBS的DF12，在37℃孵箱中培养；6、总操作时间大约半小时。每三天换液一次】，但都是随机的生长，同批次的老鼠分在不同的培养皿里面生长情况都不一样，有的长的很密有的只有几个细胞，这种情况有什么解决的办法呢？PLL是新买的，血清一直沿用原来的牌子但批次不同，没有用胰酶消化。谢谢大神们！ |
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