dearkaren |
2021-08-17 16:21 |
2022年基因编辑与CRISPR技术国际研讨会(GECT 2022)
Int'l Conference on Gene Editing and CRISPR Technologies (GECT 2022)
大会官网:https://www.maymeeting.org/conference/GECT2022/
大会时间:2022年5月27-29日
大会地点:中国西安
在线投稿:https://www.maymeeting.org/conference/ch/Index.aspx?id=1479
邮箱投稿:wsconf5@163.com
录用通知:论文投稿后1周左右
△.会议简介
2022年基因编辑与CRISPR技术国际研讨会(GECT 2022)将于2022年5月27-29日在中国西安举行。GECT 2022旨在为业内专家学者分享技术进步和业务经验,聚焦生物医学、基因编辑的临床应用、CRISPR系统和CRISPR技术、基因体外有效传递、基因敲入和基因组筛选、基因组工程和DNA修复、单碱基编辑等相关领域的前沿研究,提供一个交流的平台。会议将集聚来自世界各地的科研人员、工程师、学者及业界专家,展示他们在基因编辑与CRISPR技术领域的最新研究成果及活动进展。
△.文章出版
所有被会议录用的稿件将会发表在开源期刊,被知网学术、谷歌学术等收录。
△.投稿须知:
论文应具有学术或实用价值,未在国内外学术期刊或会议发表过。
论文排版格式以及投稿方式详见网站说明。
审稿流程:本次会议采用先投稿,先送专家评审的方式进行,审稿周期约1周。
△.参会方式(注:会议有Oral Presentation以及Poster环节)
1.全文参会:提交全文,申请参与10-15分钟的口头报告,3600元
2.摘要参会:提交摘要,申请参与10-15分钟的口头报告,2700元
3.听众参会:只参会听讲,不参与演讲及展示,2400元
△.大会咨询
电子邮箱: wsconf5@163.com 联系电话: +86 132 6470 2250 (周一到周五) QQ: 1349406763 微信咨询: 3025797047
△. 大会议题
Biomedicine Cas Genes and CRISPR Subtypes Clinical Application of Gene Editing CRISPR Biology CRISPR Systems and CRISPR Technologies CRISPR-Associated Systems Delivery and specificity of CRISPR-based tools Different Gene Delivery Systems Disease Models Effective Delivery for Genes in Vitro Gene Drive Gene Editing Technology and Gene Editing Efficiency Gene Editing-Based Safety and Ethics Gene Function Gene Knock In and Genomic Screening Gene Therapy Genetic Vaccines Genetics and Genomic Medicine Genome Editing and Genome Regulation Genome Engineering and DNA repair In Situ Gene Editing In Vitro Genetic Depletion In Vivo Gene Editing Locus Structure Molecular Epigenetics Nano-Therapy Off-Target Effects Optimizing Repair of CRISPR-Generated DNA Breaks Programmable Gene Expression Regulatory, Safety Aspects of Cell and Gene Therapy Repeated Sequences RNA Editing Technology RNA Guided Nuclease for Genome Modifications RNAi and Gene Therapy RNAi based Screening Technologies Single Base Editing Spacer Acquisition, Biogenesis, and Interference Targeted Gene Replacement Vectors for Gene Therapy Viral Gene Therapy |
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