近期，川北医学院附属医院肛肠科研究人员发表论文，旨在观察便塞通合剂对实验性便秘大鼠PGP9.5、SS的影响及其效果差异。研究指出，便塞通合剂对便秘大鼠有较好的疗效，主要表现在控制黏膜炎症反应、降低组织中SS的表达水平，上调PGP9.5表达。该文发表在2015年第09期《中国中西医结合消化杂志》上。
将80只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、麻仁丸组、便塞通合剂组，每组20只，采用改良复方地芬诺酯法制作大鼠实验性便秘模型，除空白对照组和模型组不进行药物治疗外，麻仁丸组和便塞通合剂组分别给予麻仁丸0.3g·kg-1·d-1灌胃，便塞通合剂7.5g·kg-1·d-1灌胃。14d后处死全部大鼠，观察大鼠结肠组织病理学改变，采�*************************庖咦橹Х觳饨岢ψ橹蠵GP9.5、SS的表达水平。
HE染色空白对照组大鼠结肠黏膜正常，模型组大鼠结肠黏膜有炎性细胞浸润，肌间神经丛神经细胞减少，可见空泡变性。通塞便合剂治疗后，近端结肠黏膜未见炎性细胞浸润，肌间神经纤维未见空泡变性。与对照组比较，模型组SS表达显著增加（P<0.05），PGP9.5表达显著减少（P<0.05）；麻仁丸组和便塞通组均表现为下调SS的高表达状态，明显低于模型组（P<0.05），上调PGP9.5，明显高于模型组（P<0.05）；而便塞通合剂组对其表达影响明显优于麻仁丸组（P<0.05）。
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