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楼主  发表于: 2016-04-25 10:17

 便塞通合剂对便秘模型大鼠PGP9.5及SS在结肠组织中表达的影响

近期,川北医学院附属医院肛肠科研究人员发表论文,旨在观察便塞通合剂对实验性便秘大鼠PGP9.5、SS的影响及其效果差异。研究指出,便塞通合剂对便秘大鼠有较好的疗效,主要表现在控制黏膜炎症反应、降低组织中SS的表达水平,上调PGP9.5表达。该文发表在2015年第09期《中国中西医结合消化杂志》上。

      将80只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、麻仁丸组、便塞通合剂组,每组20只,采用改良复方地芬诺酯法制作大鼠实验性便秘模型,除空白对照组和模型组不进行药物治疗外,麻仁丸组和便塞通合剂组分别给予麻仁丸0.3g·kg-1·d-1灌胃,便塞通合剂7.5g·kg-1·d-1灌胃。14d后处死全部大鼠,观察大鼠结肠组织病理学改变,采�*************************庖咦橹Х觳饨岢ψ橹蠵GP9.5、SS的表达水平。

      HE染色空白对照组大鼠结肠黏膜正常,模型组大鼠结肠黏膜有炎性细胞浸润,肌间神经丛神经细胞减少,可见空泡变性。通塞便合剂治疗后,近端结肠黏膜未见炎性细胞浸润,肌间神经纤维未见空泡变性。与对照组比较,模型组SS表达显著增加(P<0.05),PGP9.5表达显著减少(P<0.05);麻仁丸组和便塞通组均表现为下调SS的高表达状态,明显低于模型组(P<0.05),上调PGP9.5,明显高于模型组(P<0.05);而便塞通合剂组对其表达影响明显优于麻仁丸组(P<0.05)。

       相关链接:http://med.wanfangdata.com.cn/Paper/PeriodicalInfo.aspx?periodicalID=zgzxyjhpwzz
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