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特发性炎性肌病（IIMs）是一种系统性的自身免疫疾病，通常会引起肌肉和皮肤损伤。肌炎特异性自身抗体（MSAs）通常作为特发性炎性肌病临床表型的有效诊断指标。然而，最近有相关研究报道，在 IIM 的患者中，有 DNA 错配修复酶（MMREs）抗体被检出。
日本名古屋大学 Yoshinao Muro 教授等针对这一报道做了相关研究，以确定在 IIM 患者或有其他系统性自身免疫疾病的患者体内，MMREs 七种抗体（MLH1, MLH3, MSH2,MSH3, MSH6, PMS1, and PMS2）的出现频率及临床相关性，文章最近发表在 ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY 杂志上。
该研究的临床数据和血清样本来自于 239 位日本 IIM 患者（56 位男性、183 位女性）；其中有 147 位患者为成年型皮肌炎，13 位患者为幼年型皮肌炎，57 位患者为多肌炎，22 位患者为肌炎重叠综合症。并选取 100 位有其他自身免疫疾病的患者作为对照；其中有 40 位系统性红斑狼疮患者，20 位系统性硬化症患者，20 位类风湿性关节炎患者，20 位干燥综合症患者。
血清中抗 DNA 错配修复酶抗体的检测方法分别为免疫沉淀，酶联免疫分析（ELISA）和蛋白质印迹法（western-blot）。
通过检测分析发现，分别有 15 位 IIM 患者和 3 位系统性红斑狼疮患者的血清中检测到 MMRE 抗体，仅限于 MLH1, PMS1, MSH2, PMS2 四种抗体被检出，且会有一例患者同时多种抗体呈阳性的情况发生。其中有 9 位 IIM 患者在检测到 MMRE 抗体的同时，也有其他肌炎特异性自身抗体被检测到，并伴有其他相关临床特征。
研究期间，尽管只有少数的 IIMs 患者体内被检出 DNA 错配修复酶抗体，但患有 IIMs 却能够存活的患者体内均能检测出 MMREs 抗体。根据之前统计数据对比分析发现，能够检出 MMREs 抗体的患者累积存活率明显高于检出 TNF-1γ抗体（一种成年型皮肌炎患者愈后的血清学检测标志）的患者。
以上研究表明，在特发性炎性肌病患者的愈后诊断检测方面，DNA 错配修复酶抗体（通常与其他肌炎特异性自身抗体同时出现），或可以作为一种有效的血清学检测标志。
但由于其他肌炎特异性自身抗体（MSAs）的共同存在，IIM 患者的临床表型诊断上受到很大影响。因此，应该进一步扩大研究，确定 MSAs 与 DNA 错配修复酶抗体在特发性炎性肌病患者预后的诊断价值，提供新的临床诊断指标。
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