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在近日发布的一份药品安全通信中，美国食品药品监督管理局(FDA)表示，他们已经意识到最近“质疑”妊娠期间使用处方药和非处方(OTC)止疼药安全性的报告，但缺乏足够的改变目前用药现状的研究。
美国食品药品监督管理局在通信中提醒医疗服务提供者需要仔细权衡妊娠期间使用处方药和非处方药的收益和风险。
美国食品药品监督管理局对已发表研究进行了评估，如下：
妊娠前半期服用非甾体类抗炎药物(如布洛芬、萘普生、双氯芬酸和塞来昔布)，有流产的风险。
妊娠早期服用阿片类药物(如羟考酮、二氢可待因酮、二氢酮、、可待因)，其婴儿有大脑、脊柱或脊髓出生缺陷风险。
妊娠期间服用对乙酰氨基酚处方药和非处方药品可导致其所生婴儿注意力缺陷/多动症风险。
据FDA称，这些研究包含的信息太少而无法根据这些研究作出任何建议。该机构指出：“由于这种不确定性，妊娠期间应该仔细考虑使用疼痛药物。我们敦促孕妇在使用药物之前，要与她们的健康保健专业人员讨论所有要用的药物。”
FDA表示，这些研究在设计上存在潜在的局限性，且一些研究还出现了相互矛盾的结果，影响了可靠结论的得出。“因此，我们在妊娠期间如何使用疼痛药物的建议仍将不变。”
该机构建议孕妇“在使用任何处方药或非处方药之前，要经常咨询他们的卫生保健专业人员。正在服用疼痛药物且考虑怀孕的女性也应咨询他们的卫生保健专业人士，讨论止疼药物的利弊。当妊娠患者使用止疼处方药时，健康保健专业人员应继续遵循药物标签上建议。”
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