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楼主  发表于: 2016-01-04 17:07

 三重打击,对抗肺癌细胞

非小细胞性肺癌(NSCLC)是最常见的一种范围,尽管某些基因亚型的肺癌的治疗已经取得了很大的进展,然而其他亚型的NSCLC仍然缺乏有效的治疗手段(例如,对于已发生ALK或EGFR基因突变的癌症病人需要新的治疗手段)。最近,一项以小鼠为模型的研究表明,联合治疗(两种实验性药物连同放疗)在治疗KRAS相关基因突变的癌症时会有较好的疗效。相关研究结果发表在Clinical Cancer Research杂志上。

      当前正在进行的临床实验评估两种癌症药物trametinib与palbociclib联合治疗的效果,trametinib与palbociclib是由药物公司研发用于治疗实体瘤和黑色细胞瘤(临床实验编号, NCT02065063),托马斯杰斐逊大学放射肿瘤科教授Bo Lu说道,尽管需要进一步的以人类为实验对象的研究来确定我们的发现,我们的研究证明我们或许能够利用这种联合治疗的疗效来鉴别非小细胞性肺癌病人的类型。

      大约85%的肺癌病人为非小细胞性肺癌类型。尽管该类型疾病的治疗已取得了一定的进展,然而只有2%的病人在治疗生存时间能够超过五年。目前已存在针对ALK或EGFR基因突变型的癌症药物,并在一定的疗效,然而,对于KRAS相关基因突变的癌症,传统的治疗与靶向治疗手段没有效果。

      在该研究中,Lu博士及其同事研究了非小细胞性肺癌细胞中KRAS-突变型细胞亚群并发现了这些亚群细胞发生了变异:它们对靶向KRAS信号通路型药物比其他细胞群体表现出更强的抵抗能力,p16蛋白突变似乎是引起变异的主要原因。在研究了肺癌病人基因型数据库之后,研究人员发现p16蛋白发生突变的病人比非突变型有更低的生存率。为了帮助这些病人提高药物治疗的效果,研究人员尝试使用联合疗法,即靶向KRAS药物连通能够抵消p16突变效果的药物。结果表明,与抵消p16突变效果的两种药物连用增加了细胞对放射性疗法的敏感性。如果你打击了一个目标,它们会有后备,如果你打击两个目标,药物就会成为致命性的子弹,Lu说道。

      当前,靶向KRAS药物还没有获得批准用于治疗肺癌。然而,Lu希望这些研究能够帮助筛选出适用于联合治疗的病人。

      http://medicalxpress.com/news/2016-01-lung-cancer.html
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