最新研究建议，已经扩散到身体其他部分的前列腺癌患者应该考虑进行基因检测。
检测遗传性的DNA修复基因的异常情况可以为患者及其家属提供关于其健康和癌症风险的重要信息。
Sloan Kettering癌症中心（MSK）的遗传学家和儿科肿瘤专家Michael Walsh博士称，除了儿童癌症综合征外，前列腺癌是人类肿瘤中遗传性最强的。
历史上，发现引起癌症的突变的最主要好处是预防家属癌症，并及早发现。现在我们利用遗传的染色体信息来进行靶向治疗，对有特定前列腺癌染色体亚种的人群有特殊的有效疗法。
研究团队发现了晚期前列腺癌和DNA修复基因突变间的联系。
研究作者表示，晚期前列腺癌患者的基因突变概率要远远高于未扩散的前列腺癌患者。
此外，与没有基因突变的男性相比，具有异常修复基因的男性的近亲患癌症的风险较高。这些发现可以帮助发现癌症高风险的家庭，帮助未来几代人的癌症。
共同作者之一Niehaus 癌症遗传性癌症基因组学研究中心主任，临床遗传学家Kenneth Offit博士称，这些发现很引人注目，原因有两点，第一，这些发现很可能会改变临床实践，因为我显示出可以为所有完全前列腺癌患者进行DNA修复基因检测。第二个重要的发现是，我们看到了除了前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌的家族性发病，我们以前并没有认识到这一点，这就可以促进进一步的研究。
还需要进行更多的研究才能确定DNA修复基因的异常是否会对预测疾病的结果有帮助。
研究团队由Sloan Kettering癌症中心、Fred Hutchinson癌症研究中心、Dana-Farber研究所、华盛顿大学医学院、密歇根大学和伦敦癌症研究所的研究人员组成。
这些发现已经发表在7月6日的《新英格兰医学杂志》上。
