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中国科学院动物研究所李卫研究组的最新研究发现自噬（autophagy）作为重要的调节机制参与的分化与成熟，自噬的缺失会导致活力衰减，形态尤其是尾部结构遭到破坏，出现严重的畸形症。该项研究成果在线发表于6月17日Autophagy杂志。
据国内库检测权威报告，我国正常成年男性合格率不足30%，WHO关于异常病人的鉴定标准也一直在更新，1987年正常形态的百分比为50%，而2010年第五版分析标准中，这一数值低至4%，引起广泛担忧。的分化与成熟需经历剧烈的形态与功能的变化，任何一步的差错都会直接导致分化发生异常，导致畸形症、弱症甚至无症。但是正常发育的保障机制目前所知甚少。李卫研究组的成果发现，精细胞中自噬被阻滞后，分化过程中一系列的关键结构的组装遭到破坏，如变形的支架-领（manchette）和保障运动的尾轴（axoneme），同时导致大量本该移除的胞质存留在头部，出现形态畸形与运动障碍。该研究进一步证明自噬过程通过特异的降解细胞骨架调节蛋白PDLIM1促进了细胞骨架的正常组装，保证了分化的正常进行。该研究不仅揭示了自噬在发育过程中的重要功能，同时提出了自噬对细胞骨架调节的关键环节，使形态建成的机制研究得到进一步完善。
李卫研究组博士生尚永亮为论文第一作者。该研究得到科技部重大基础研究计划（2012CB944404）、国家自然科学基金（31171374，31471277）等项目的资助。（来源：中科院动物研究所）
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