干扰素-α(IFN-α)用于治疗慢性HBV感染，但是，只有20-40%的患者反应良好。临床观察表明，HBV基因型与IFN治疗的反应相关，然而，其在HBV感染肝细胞中对IFN的病毒反应性的作用尚不清楚。
近期，一项发表在杂志Hepatology上的研究制造了HBV基因型A到基因型D的感染性病毒粒子，以感染三种基于细胞培养的HBV感染系统，包括原代人肝细胞(PHH)，分化的HepaRG(dHepaRG)和HepG2-NTCP细胞，定量比较了IFN-α抗病毒作用对HBV不同基因型和细胞模型的影响。
此项研究结果显示：在基因型A2、B5、C2和D3中，IFN-α对肝细胞HBV的作用基本相似，然而，在感染模型中，IFN-α的IC50值在PHH和dHepaRG细胞中抑制病毒DNA(< 20U/ml)的能力比在HepG2-NTCP细胞(> 500U/ml)低得多。
值得注意的是，即使在PHH中，在病毒抗原和DNA中间体强烈降低的浓度下，IFN-α也不会降低HBV cccDNA。三种细胞培养模型显示出对IFN-α的细胞反应差异。
患者对IFN-α反应相关的报道基因在PHH中被强烈诱导，而在IFN-α处理的HepG2-NTCP细胞中弱表达。 PHH或HepG2-NTCP细胞中IFN反应的减少或促进分别显着减弱或提高了IFN-α对HBV的抑制能力。
在此项基于HBV感染的细胞培养模型中，肝细胞中HBV对IFN-α的敏感性更多是由细胞固有的干扰素反应，而非病毒基因型，并且在HepG2-NTCP细胞中，IFN反应的改善促进了IFN-α对HBV的作用。
原始出处：
Shen F, Li Y, et al.Hepatitis B Virus Sensitivity to Interferon-α in Hepatocytes is More Associated with Cellular Interferon Response than with Viral Genotype.Hepatology. 2017 Oct 23. doi: 10.1002/hep.29609.
